疾病的實驗探究已逐漸深入到細(xì)胞和基因水平中；在疾病的實驗探究過程中，單細(xì)胞懸液制備尤為重要，它可助力于對單個細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能及基因表達(dá)等的深入了解，揭示生命活動分子機(jī)制。
那對于類器官培養(yǎng)前處理-肺該如何進(jìn)行單細(xì)胞懸液制備呢？
實驗案例：
1.實驗?zāi)康模喝嶒炇夷Ｐ托∈蠓谓M織制備單細(xì)胞懸液，進(jìn)行類器官培養(yǎng)，展開藥物篩選研究。
2.實驗樣品：模型小鼠一只
3.實驗耗材：消化酶、終止液、移液槍槍頭、臺盼藍(lán)染料
4.實驗設(shè)備：單細(xì)胞懸液制備儀JX-CKSM-6WK
小鼠肺組織單細(xì)胞懸液制備的實驗步驟：
1.打開儀器電源，點擊管架加熱和模塊加熱；消化酶和終止液冷水解凍
2.小鼠呼吸麻醉后，解剖取出肺組織，預(yù)冷PBS沖洗血水
3.用眼科剪剪取組織樣本，放置于加滿消化液的消化管
4.先放置于管架中預(yù)熱幾分鐘，然后轉(zhuǎn)移至運(yùn)行模塊中，關(guān)閉儀器蓋子，選擇對應(yīng)程序，運(yùn)行結(jié)束，取出消化管
5.組織塊消化成渾濁的細(xì)胞懸液，用70μm的濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，加入終止液終止消化，離心，重懸，后續(xù)可進(jìn)行類器官培養(yǎng)
實驗圖片：
小鼠肺組織單細(xì)胞懸液制備的實驗結(jié)果：
用臺盼藍(lán)染色，上細(xì)胞計數(shù)儀進(jìn)行得率和活率的分析
肺組織單細(xì)胞懸液的活率為93%
單細(xì)胞懸液制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代單細(xì)胞細(xì)胞懸液制備設(shè)備，應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)/單細(xì)胞測序/原代細(xì)胞培養(yǎng)等實驗，具有起始組織量小，時間短，細(xì)胞得率高，細(xì)胞活性高的特點。采用國際DIN方法設(shè)計，低噪音，使用方便，性能穩(wěn)定，對樣品的消化處理過程始終處在恒溫狀態(tài)。
